深耕东非二十载 官方认证再添彩

深耕东非二十载  官方认证再添彩

——远征药业顺利完成坦桑尼亚TMDA GMP官方验收

（通讯员：孙英林）2026年9月2日，远征药业顺利完成坦桑尼亚药品和医疗器械管理局（TMDA）为期三天的药品生产质量管理规范（GMP）官方现场验收。这是远征药业搬迁至新厂区后，首次接受该权威监管机构的全面审核。

验收期间，TMDA专家组实地考察了生产车间、质检实验室、仓储物流及公用工程系统，重点审核了工艺验证、清洁验证、偏差处理、变更控制等关键质量要素，并随机抽查了多批次产品的批生产记录与检验记录。公司质量、生产、工程、物流等各部门负责人全程参与，针对专家组的问询逐项提供详实的资料与专业解答，展现了新厂区从规划设计到日常运营全程对标国际GMP规范的系统化质量管理能力。

经过三天的系统评估，专家组对远征药业新厂区的硬件设施、文件体系、人员素质及质量风险管控能力给予了积极评价。此次验收的顺利完成，不仅是对公司质量管理与生产运营水平的验证，也是对公司近二十年来深耕坦桑尼亚市场、持续为东非地区提供优质兽药产品的有力见证。

远征药业于2006年前后进入坦桑尼亚市场，始终坚持“为畜牧养殖服务，为人类健康服务”的企业宗旨，逐步建立起覆盖东非多国的营销服务网络。本次TMDA验收的顺利完成，标志着公司生产能力与质量管理体系进一步与国际标准接轨，为深化东非市场布局提供了有力支撑。

远征药业表示，未来将持续对标国际先进标准，不断提升质量管理水平，致力于为全球客户提供安全、优质的动物保健产品。